名称：注射用夫西地酸钠
描述：
产品特点：精准抗菌新机制，金葡耐药金钥匙
机理独特、分布广泛、安全高效、无需皮试
▶ 国家医保品种
▶ 集采风险小
▶ 独特抑菌机制、无交叉耐药
▶ 适应症广、广泛覆盖临床科室
▶ 安全性高、无需皮试、婴幼儿及孕妇可安全使用
▶ 对肝肾功能不影响、无须调整剂量可正常使用
【药品名称】
通用名称：注射用夫西地酸钠
英文名称：Sodium Fusidate for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Fuxidisuanna
【成份】本品主要成份为夫西地酸钠，其辅料为甘露醇和精氨酸。无菌缓冲溶液含有无水磷酸氢二钠、枸橼酸、依地酸钙钠和注射用水。
化学名称：16α-乙酰氧基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14α-三甲基-18-去甲-5β,10α-胆甾-（17Z）-17(20),24-二烯-21-羧酸钠。
化学结构式为：
分子式：C31H47NaO6
分子量：538.7
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末；溶剂为无色澄明液体。
【规格】0.25g，配备10ml无菌缓冲溶液。
【适应症】
夫西地酸主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。
【用法用量】
静脉注射剂适用于不宜口服给药或胃肠道吸收不良的病人。
成人：500毫克，每天3次。
儿童及婴儿：20毫克/公斤体重/天，分3次给药。
取本品1瓶溶于10毫升所附的无菌缓冲溶液中，然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至250-500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即不能使用。每瓶的输注时间不应少于2-4小时。本品应输入血流良好，直径较大的静脉，或中心静脉插管输入，以减少发生静脉痉挛及血栓性静脉炎的危险。静脉输注液配好后应在24小时之内用完。
未经稀释的夫西地酸溶液不得直接静脉注射。为避免局部组织损伤，本品亦不得肌内注射或皮下注射。
根据夫西地酸代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用本品无需调整剂量，而本品的透析清除量也不高。
【不良反应】
静脉注射夫西地酸可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆性黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用夫西地酸，则血清胆红素会回复正常。过敏反应的报道十分罕见。
【禁忌】对夫西地酸过敏者不能使用本品。
【注意事项】
由于夫西地酸的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。
在体外实验中，夫西地酸可在白蛋白结合位点上取代胆红素。这种取代作用的临床意义尚不清楚，新生儿使用夫西地酸后亦未发现核黄疸。但早产儿，黄疸，酸中毒及严重病弱的新生儿使用本品时需留意这一因素。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验及多年的临床经验表明夫西地酸没有致畸作用。由于夫西地酸可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用本品。母乳中的夫西地酸浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。
【儿童用药】
参见【用法用量】或遵医嘱。
【老年患者用药】
请遵医嘱使用。
【药物相互作用】
偶有报道夫西地酸可增加香豆素类药物的抗凝血作用。
【药物过量】
成人每日总量不得超过2克。
【药理毒理】
夫西地酸通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。夫西地酸对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。
【药代动力学】
据文献报道，夫西地酸有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，夫西地酸的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度（0.03-0.16微克/毫升）。
夫西地酸在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排泄。
夫西地酸毒性极低，与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉过敏性，因此本品可用于治疗对其它抗菌素禁忌的病人，如对青霉素或其它抗菌素过敏者。对因严重或深部感染而需长时间用药时，建议夫西地酸与其它抗葡萄球菌药物联用以减少耐药性的产生。夫西地酸可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖苷类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用并可获得相加或协同作用的效果。
【配伍禁忌】
夫西地酸静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合。本品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合。当溶液的pH低于7.4时，本品会沉淀。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】注射用粉针：低硼硅玻璃管制注射剂瓶、氯化丁基胶塞；
无菌缓冲溶液：低硼硅玻璃管制注射剂瓶、溴化丁基胶塞；（1×250mg注射用粉针/瓶＋1×10ml无菌缓冲溶液/瓶）/盒。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH00142012
【批准文号】国药准字H20123019
【上市许可持有人】
名称：北京鑫诺康桥药物研究有限公司
注册地址：北京市昌平区科技园区超前路23号院3号楼2层B区265号
邮政编码：102200
电话号码：010-52805668
传真号码：010-52027218
不良反应报告邮箱：bjxnkq＿pv@163.com
网址：www.zhongjiankangqiao.com